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CRYO-GOLD™ / Cell Freezing Media / 세균감염 걱정 없고 DMSO 독성 없는 전문 세포동결 배지

요즘 너무 비싼 FBS는 오로지 세포배양에만 사용하시고 세포 및 조직동결보존은 값싸고 세균감염 전혀 없고 DMSO 독성 없는 전문 세포 동결배지인 Cryo-GOLD™ 를 사용 하세요.


CRYO-GOLD™는 세균감염이 없고 DMSO 독성이 없는 무혈청 세포 및 조직 동결보존배지입니다.



세포 동결 보존 시 세균감염으로 부터 여러분의소중한 세포들을 안전하게 지켜줍니다.
상온 상태에서 일어나는 DMSO독성이 전혀 없어(4시간까지대규모 배치를 만들 때 아주 유리합니다 
사용 후 뚜껑을 닫아냉장고에 보관하시고 나중에 필요 시에 다시 사용하시면 됩니다.
무 혈청 배지이며 동물성 단백질 및 동물 유래 성분이 전혀 들어있지 않습니다
동결보존에 -80°C 초저온 냉장고만 있으면 됩니다. (액체질소 탱크가 필요 없습니다
어떤 종류의 세포들도 동결보존이 가능합니다 - 각종 세포주들:CHO, HEK, MCF-7, MDCK, Vero, 성체줄기세포(중간엽 줄기세포), 골수말초혈액, Primary 세포들,배아줄기세포/만능분화 유도세포신경줄기세포간세포및 조직 (심장,소장대장신장췌장...). 
다른 어떤 종류의 상용화된 제품들보다 성능과 가격면에서 우수합니다.
조직 동결보존이 가능합니다.
병리조직인체 유래물 자원은행 등에서 보관하시는 조직을 살아있는 상태로 보관이 가능해 해동된 조직으로 부터 RNA 분리 및 다른 용도로 다양하게 사용할 수 있게 합니다

CRYO-GOLD 는 무혈청 배지이면서도 성능이 탁월한 이유?
1. 세포 동결보존 시에 혈청 속 단백질의 역할인 세포 외부의 얼음결정형성 저해를 다른 방법을 이용해 완전하게 막아줍니다 
2. 세포 동결보존 시에 세포내부에 생기는 얼음결정형성을 완전하게 막아줍니다
3. 해동 후 많이 생성되어 세포를 사멸하게 하는 활성산소를 완전하게 제거해 줍니다
4.  10% DMSO가 함유되어 있지만 상온에서 4시간 까지도 전혀 독성이 없어 동결 보존 시 세포들을 안전하게 보호합니다


▶특징 및 장점

세포를 기존방법과 같이 -196'C에서 영구적으로 보관 가능하며, -80'C에서 액체질소 보관 없이 2년이상 보관이 가능 

- 기존 메뉴얼 방식(FBS + DMSO)대비 더 저렴한 가격

-  어떠한 보조제도 필요없이  CRYO-GOLD™  하나로 끝

- 무혈청(FBS) 동결보존액으로 혈청안의 단백질 성분으로 인한 세포오염 방지

-  CRYO-GOLD™사용 시 민감한 STEM CELL도 Cell Viability가 95%이상 유지

- 유일하게 조직동결보존도 가능( 조직동결보존 프로토콜 별도 요청 시 전송가능)

- 미국 NIH, 세포조직은행, 국내 외 관공서 세포관련 기업체 등이 사용


▶CRYO-GOLD™ 사용법

1. Preparation instructions 

CRYO-GOLD™  제품은 동결 보존 액이며 Ready-to-use이며 다른 첨가 보조제를 추가하지 않고 사용 합니다. 제품을 사용 하시기 전 70% 알코올로 제품 Bottle 바깥쪽 부분을 닦아 내시고, 제품을 open 할 때에는 멸균조건에서만 open해 주십시오.


2.  Storage / Sterility

CRYO-GOLD™는 2-8°C 에서 냉장 보관 하십시오. 빛이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.


3.  Freezing Procedures

☞ 첫 번째로 동결보존 하고자 하는 세포를 원심 분리 합니다

☞ Centrifuge tube에서 파스테르 파이펫이나 파이펫 팁을 이용하여 supernatant를 최대한 

제거 합니다. ( 세포배지의 전해질 성분이  CRYO-GOLD™에 영향을 줄 수 있습니다)

☞ 원심 분리된 세포와 1 mL 의  CRYO-GOLD™  (RT;~20°C) 를 혼합하실 때 적정 세포 수는 

0.5-10×10ⁿ cell (n=7)이며 한번 사용시  CRYO-GOLD™  최소 3~5ml 를 사용하여 3~5개의 Cryovials를 제조 하는 것을 권장 합니다

☞ 혼합 후 세포를 controlled rate freezer나 또는 isopropanol chamber 에 넣어 (-1°C/minute) -80°C  냉장고에 동결 합니다(slow freezing method)

☞ 필요하면 3~24 시간 후에 -80°C 의 조직을 액체질소탱크에 보관합니다 


4.  Thawing Procedures

☞ 동결보관중인 세포를 액체질소탱크나  -80°C  초저온 냉장고에서 꺼냅니다

☞ 꺼낸 세포를 즉시 37°C  Water bath에 넣어서 최대한 빨리 해동 시킵니다

☞ Cryovial에서 ice가 거의 녹을 시점에서 Cryovial을 Water bath에서 빨리 꺼냅니다 

☞ 해동된 세포를 20~37°C로 데워진 세포배지와 조심스럽게 혼합 (1:10 ratio or greater) 합니다. 잘 혼합되게 Tube 를 손으로 5~10회 정도 gently inverted 합니다

☞ 원심 분리후에 supernatant를 suction 해서  CRYO-GOLD™  를 제거 합니다 (권장 : 1000 rpm/10 minutes 에서 원심 분리 합니다)

☞ 20~37°C로 데워진 세포배지와 섞어서 세포들을 배양 합니다 


▶Ordering Information

CRYO-GOLD™ Cell Freezing Media (Sterile Filtered)             100mL            10003-01


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