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임상 및 진단  

바이오 의약품의 제조

머크는 화학 약품이나 바이오 의약품 제조 업체와 함께 삶의 질을 높이는 의약품 개발을 실현 할 수 있도록 지원합니다.

개발 기획에서부터 임상 적용까지 머크는 체외진단(IVD) 제조 업체의 진단 기기 개발과 생산 등 제조와 관련한 요구사항을 충족하는 가장 광범위한 원재료, 장비, 서비스를 제공합니다.



신뢰할 수 있는 솔루션


머크의 글로벌 품질, 공급망, 규제 팀은 각 제조 업체와 제휴해 상용화 프로세스 전반에 걸쳐 위험을 낮출 수 있는 업계 최고의 전문 지식을 갖추고 있습니다.




컨셉 단계에서 상용화까지 :  고객을 위한 유연한 솔루션 제공


머크는 고객과의 협력을 통해 제품 출시, 공정 개선, 위험 관리를 뒷받침하는 유연한 제조 솔루션을 개발합니다. 머크의 접근법과 솔루션은 각 의약품마다 고유한 특성에 따라 공정 개발, 스케일업, 생산 진행 과정에서 특별히 고려할 사항이 있다는 인식을 전제로 합니다.


엔드-투-엔드 솔루션

머크의 엔드-투-엔드(End-to-End) 솔루션을 통해 머크는 임상 의약품 개발, 공정 스케일링, 현지 생산 설비 구축을 고객과 함께 글로벌 차원에서 협력합니다. 머크는 고객의 시설이나 프랑스 마르띠악에 소재한 머크 GMP 시설에서 설계와 구축을 포함한 전체 제조 프로세스를 수행할 수 있습니다. 머크는 바이러스 기반 치료제에 대한 세계적인 수준의 공정개발과 제조 능력을 통해 고객이 혁신 신약을 출시할 수 있도록 지원하는 선도적인 업체입니다.


머크의 고객은 환자에게 필요한 치료제를 빠르고 안전하게 제공할 수 있어야 합니다. 머크의 광범위한 제품과 서비스는 업계를 선도하는 밀리포아®의 여과와 시스템 포트폴리오, 표준을 선도하는 SAFC®와 머크의 화학 약품 포트폴리오, 신뢰받는 bioReliance®의 다양한 서비스를 한 데 모은 것입니다. 머크는 고객 니즈에 대한 지식을 통해 생산 비용을 절감하고, 공정 신뢰성과 생산 효율을 높이는데 도움이 되는 혁신적인 제품과 서비스를 시장에 제공할 수 있습니다. 머크의 고객은 환자에게 필요한 치료제를 빠르고 안전하게 제공할 수 있어야 합니다.

고객의 니즈를 충족시키는 동시에 위험을 관리하기 위해 머크의 제품이 최고 수준의 품질과 순도 기준을 충족하도록 하고 있습니다. 동시에 EMPROVE® 프로그램을 통해 이들 제품이 규정에 따른 것임을 입증하는 광범위한 문서를 제공합니다. 머크의 운영 프로세스는 고객에게 공급망 투명성, 신뢰성, 에측 가능성을 제공해 제조 프로세스 전반에 걸처 고객의 의약품을 보호하는데 도움이 됩니다.

Merck Millipore - 게시판 39576
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