GLPBIO GK10008-1000ML Ultra High Sensitivity ECL Kit
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※ 홈페이지 등록된 제품가격은 부가세 포함 가격 입니다. ※
| Components | 200ml | 1000ml |
| Solution A | 100 mL | 100 mL × 5 |
| Solution B | 100 mL | 100 mL × 5 |
보관조건
Store at 4°C, protect away from light, and keep it stable for 1 year.
용법
연구전용! 사람에게 사용하지 마십시오.
Protocol
1. HRP로 표지된 항체로의 배양 후 웨스턴 블롯 막을 헹구세요.
2. ECL-A 용액과 ECL-B 용액을 같은 부피 비율로 혼합하여 ECL 작업 용액을 만드십시오 (즉시 사용할 수 있도록 준비). 5cm x 8cm 블로팅 막마다 약 3-5 ml의 ECL 작업 용액이 필요합니다. 참고: 액체 A 및 B용 흡입 헤드를 분리해야 합니다.
3. 흡수 종이 위에 블로팅 막 표면의 액체를 흡수하고 플라스틱 막 위에 평평하게 펴세요.
4. 준비된 ECL 작업 용액을 블로팅 막 표면에 고르게 떨어뜨린 후 약 2분 동안 반응한 후 ECL 작업 용액을 제거하세요.
5. 블로팅 막을 플라스틱 막의 두 층 사이에 넣은 다음 X-선 필름을 누르거나 발광 이미저에 넣어 사진을 찍으세요.
주의 사항:
1. 고감도 ECL 화학 발광 작업 용액을 햇빛이나 강한 빛에 노출하지 마십시오. 그렇지 않으면 비활성화될 수 있습니다. 작업 용액을 갈색 병에 보관하고 햇빛에 오랫동안 노출하지 않도록 권장합니다. 연구실 조명은 작업 용액에 거의 영향을 미치지 않습니다.
2. 생물틴/아비딘 시스템을 사용할 때는 저지방 우유 가루를 차단 액체로 사용하지 마십시오. 저지방 우유 가루에는 다양한 내성 생물틴이 포함되어 비특이적인 신호를 생성하기 쉽습니다.
3. 블로팅 막을 충분한 세척 완충액, 차단 용액, 항체 희석 용액 및 기질 작업 용액으로 덮어 블로팅 막이 충분히 적시되도록 하세요. 많은 양의 차단 용액과 세척 용액을 사용하면 비특이적인 신호 생성을 줄일 수 있습니다.
4. 나트륨 아지드는 HRP 효소의 억제제이며 반응 시스템에 간섭할 수 있으므로 버퍼의 보존제로 나트륨 아지드를 사용하지 마세요.
5. 블로팅 막이 ECL 화학 발광 작업 용액으로 배양된 후 5-30분 내에 방출되는 형광이 가장 강하며, 그 후 형광은 시간이 경과함에 따라 약해집니다. 단백질 점의 형광이 약할 경우 노출 시간을 적절히 연장할 수 있습니다.
배경
ECL 시약 검출의 핵심 원리는 산화 반응의 발광입니다. 루미놀 (luminol)은 발광 기질의 주요 구성 요소입니다. 알칼리 조건에서, H2O2에 의해 촉매 작용되어 3-아미노 오존을 생성합니다. 프탈산의 자극 상태 중간체는 기본 상태로 돌아갈 때 광자를 방출합니다. 최대 방출 파장은 425nm 입니다. 광자 신호는 X-선 필름이나 CCD 이미저에 의해 포착될 수 있습니다.
GlpBio Ultra High Sensitivity ECL kit는 HRP와 과산화물의 존재에서 루미놀을 산화시켜 펩티드 항원의 femtogram 범위 내에서 감지할 수 있습니다. 이 반응은 X-선 필름이나 디지털 이미징 시스템에서 볼 수 있는 장기간 화학 발광을 생성합니다. GlpBio Ultra High Sensitivity ECL kit는 강력하고 오랫동안 지속되는 신호를 생산할 수 있습니다. 매우 낮은 배경 수준과 결합하여, 저밀도 단백질을 검출하기 위한 노출 시간을 연장할 수 있습니다.
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3) 해외 발주 상품의 경우
4) 포장을 개봉하였거나 포장 및 제품이 훼손되어 상품가치가 현저히 상실되고 재판매가 불가능한 경우
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7) 반품으로 배송되는 과정 중 파손된 경우 (택배사의 주의 혹은 부실포장으로 인한 파손이므로 반품불가)
8) 반품기간(10일) 경과 후 파손된 상품에 대해 교환이나 환불이 불가능합니다.
제품 A/S
장비의 고장이나 불량이 의심 될 경우 고객센터 031-790-4624 로 사전 문의 후 A/S가 가능합니다.
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| Solution B | 100 mL | 100 mL × 5 |
보관조건
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용법
연구전용! 사람에게 사용하지 마십시오.
Protocol
1. HRP로 표지된 항체로의 배양 후 웨스턴 블롯 막을 헹구세요.
2. ECL-A 용액과 ECL-B 용액을 같은 부피 비율로 혼합하여 ECL 작업 용액을 만드십시오 (즉시 사용할 수 있도록 준비). 5cm x 8cm 블로팅 막마다 약 3-5 ml의 ECL 작업 용액이 필요합니다. 참고: 액체 A 및 B용 흡입 헤드를 분리해야 합니다.
3. 흡수 종이 위에 블로팅 막 표면의 액체를 흡수하고 플라스틱 막 위에 평평하게 펴세요.
4. 준비된 ECL 작업 용액을 블로팅 막 표면에 고르게 떨어뜨린 후 약 2분 동안 반응한 후 ECL 작업 용액을 제거하세요.
5. 블로팅 막을 플라스틱 막의 두 층 사이에 넣은 다음 X-선 필름을 누르거나 발광 이미저에 넣어 사진을 찍으세요.
주의 사항:
1. 고감도 ECL 화학 발광 작업 용액을 햇빛이나 강한 빛에 노출하지 마십시오. 그렇지 않으면 비활성화될 수 있습니다. 작업 용액을 갈색 병에 보관하고 햇빛에 오랫동안 노출하지 않도록 권장합니다. 연구실 조명은 작업 용액에 거의 영향을 미치지 않습니다.
2. 생물틴/아비딘 시스템을 사용할 때는 저지방 우유 가루를 차단 액체로 사용하지 마십시오. 저지방 우유 가루에는 다양한 내성 생물틴이 포함되어 비특이적인 신호를 생성하기 쉽습니다.
3. 블로팅 막을 충분한 세척 완충액, 차단 용액, 항체 희석 용액 및 기질 작업 용액으로 덮어 블로팅 막이 충분히 적시되도록 하세요. 많은 양의 차단 용액과 세척 용액을 사용하면 비특이적인 신호 생성을 줄일 수 있습니다.
4. 나트륨 아지드는 HRP 효소의 억제제이며 반응 시스템에 간섭할 수 있으므로 버퍼의 보존제로 나트륨 아지드를 사용하지 마세요.
5. 블로팅 막이 ECL 화학 발광 작업 용액으로 배양된 후 5-30분 내에 방출되는 형광이 가장 강하며, 그 후 형광은 시간이 경과함에 따라 약해집니다. 단백질 점의 형광이 약할 경우 노출 시간을 적절히 연장할 수 있습니다.
배경
ECL 시약 검출의 핵심 원리는 산화 반응의 발광입니다. 루미놀 (luminol)은 발광 기질의 주요 구성 요소입니다. 알칼리 조건에서, H2O2에 의해 촉매 작용되어 3-아미노 오존을 생성합니다. 프탈산의 자극 상태 중간체는 기본 상태로 돌아갈 때 광자를 방출합니다. 최대 방출 파장은 425nm 입니다. 광자 신호는 X-선 필름이나 CCD 이미저에 의해 포착될 수 있습니다.
GlpBio Ultra High Sensitivity ECL kit는 HRP와 과산화물의 존재에서 루미놀을 산화시켜 펩티드 항원의 femtogram 범위 내에서 감지할 수 있습니다. 이 반응은 X-선 필름이나 디지털 이미징 시스템에서 볼 수 있는 장기간 화학 발광을 생성합니다. GlpBio Ultra High Sensitivity ECL kit는 강력하고 오랫동안 지속되는 신호를 생산할 수 있습니다. 매우 낮은 배경 수준과 결합하여, 저밀도 단백질을 검출하기 위한 노출 시간을 연장할 수 있습니다.
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